Očkování-nebezpečí či všelék?

 

Autorka následujícího textu je profesorka fyziologie, zabývala se studiem poruch nervové soustavy, 

spolupracovala mj. s dr. Russellem Blaylockem. Napsala knihu "Přemůžeme autismus ?"

 

Text může některé z vás šokovat, ale  paní profesorka ví o čem píše a já se s tímto textem plně ztotožňuji.       

 

FAKTA O GARDASILU (SILGARDU) A CERVARIXU

prof. RNDr. Anna Strunecká, DrSc.

 

Manažeři z firmy Merck podporovaní ve svém úsilí mnoha lékaři se snaží přesvědčit matky, aby daly své dcery očkovat vakcínou proti lidskému papiloma viru (HPV) nazvanou Gardasil/Silgard. Reklamy na tuto vakcínu se šíří v časopisech i billboardech. Je inzerována jako vakcína, která ochrání dívky ve věku 9-15 let a mladé ženy ve věku 16-26 let před vznikem rakoviny děložního čípku a bradavicemi na pohlavním ústrojí (condylomata accuminata).

Tetravalentní vakcína Gardasil/Silgard obsahuje neinfekční virové částice čtyř hlavních typů HPV. Typy 16 a 18 jsou označovány za původce 70 % předrakovinových lézí a zhoubných nádorů čípku, typy 6 a 11 jsou označovány za nejčastější původce vzniku kondylomat. V nabídce je rovněž vakcína firmy GlaxoSmithKline Cervarix, které obsahuje pouze dva typy virů HPV – 16 a 18. Protože se jedná prakticky o jediný typ očkování, který nabízí ochranu před rakovinou, vyvolává tato nabídka veliký zájem lékařů i široké veřejnosti, zejména matek dospívajích dívek.

Preventivní účinnost pro vznik rakoviny děložního čípku je tak omezená na dva typy HPV. Existuje však 120 kmenů HPV, z nichž 99 je neškodných. Oponenti této vakcinace připomínají, že při potlačení účinků některých virů se jiné se stejnými patologickými důsledky stávají agresivnější a že i očkované ženy do tří let onemocněly jinými typy nádorů děložního čípku. Diane M. Harper uvádí, že i kdyby bylo očkováno víc než 90 % všech sexuálně aktivních žen, rakovinou děložního čípku stejně onemocní sedm ze 100 000. Ostatně, v příbalových letácích všech těchto vakcín se uvádí, že očkování nechrání před všemi typy rakoviny děložního čípku ani nechrání všechny očkované. Doba trvání ochrany po očkování není v současné době známá. Všechny klinické studie zkoumaly pouze vznik předrakovinných lézí. Vznik nádorů a jejich klesající počet nikdy nikdo nestudoval, natož aby ho prokázal.

 

Složení vakcín

 

Tetravalentní vakcínu se čtyřmi typy HPV uvedla na trh firma Merk Sharp and Dohme pod názvem Gardasil v USA a názvem Silgard v Evropě. Obsahuje čtyři typy oslabených HPV, každý z nich je adsorbovaný na amorfním aluminium-hydroxyfosfát-sulfátu jako adjuvanciu (225 mikrogramů Al). 

Při jedné injekci tak dívka dostane návdavkem do těla 900 mikrogramů hliníku.

 

Cervarix je vakcína firmy GlaxoSmithKline z Belgie připravená proti HPV typu 16 a 18. Uvádí, že chrání proti rakovině děložního čípku (způsobené ze 70% HPV typu 16 a 18) a brání vzniku předrakovinných lézí. Každý virus je adsorbovaný na hydroxid hlinitý, a i když je virů jenom polovina, hliníku má ještě víc než vakcína firmy Merk.– celkem 1 mg Al3+. K tomu obsahuje, jak výrobce pyšně oznamuje, „ unikátní, nově patentovanou látku ASO4, která indukuje tvorbu velmi vysokých hladin protilátek. Toto adjuvans svoji vysokou účinnost prokázalo ve vakcíně proti virové hepatitidě B.“

ASO4 je název pro skvalen. To, že Cerivax obsahuje tyto dvě lidskému tělu vysoce toxické a nebezpečné látky je na příbalovém letáku Cerivaxu uvedeno jaksi stydlivě docela maličkým písmem dole „pod čarou“. Použití hliníku a squalenu současně totiž umožnilo firmě použít pouze poloviční množství HPV 16 v porovnání s Gardasilem a tím jí poskytuje možnost vyrobit a prodat dvojnásobné množství vakcín. (Pro toho, kdo neví o skvalenu, viz můj přiložený článek o Chřipce).

V dalším textu budu psát o Gardasilu/Silgardu a budu používat pouze název Gardasil, protože převážná většina údajů je z amerického tisku a z odborné literatury, kde se používá tento název. Rozsah této knížky (rukopis je v přípravě) neumožňuje zabývat se do větších detailů oběma typy vakcín, ale údaje o 52 hlášeních vedlejších škodlivých účinků Cervarixu u dívek z Velké Británie jsou např. na https://www.relax-well.co.uk/longterm-adverse-events-Cervarix.html). 

 

Sledování účinku Gardasilu v klinických studiích

Ačkoliv výzkum HPV a s tím související jejich použití ve vakcínách probíhal již od 80. let, Gardasil byl uveden na trh a schválen k očkování dívek a žen ve věku 9-26 let v USA v červnu 2006; licenci Evropské komise získal v září 2006 pro všech 25 členských států EU jako „první a jediná vakcína pro prevenci rakoviny děložního čípku“ a dalších již vyjmenovaných onemocnění. 

Jako důkaz pro účinnost a bezpečnost vakcíny se uvádějí v českém jazyce na internetu výsledky studie, která sledovala dlouhodobě skupinu amerických žen a patří vlastně teprve do II. Fáze klinických zkoušek (https://www.edukafarm.cz/clanek.php?id=877). Podívejme se, jak mohou být českým čtenářům sdělovány nepřesné zprávy:

 

Udává se, že studie sledovala bezpečnost vakcíny u skupiny 290 žen. Avšak z 290 žen na počátku studie tvořilo 148 očkovanou skupinu a 142 bylo ve skupině placeba (ty, které odmítly očkování). Pouze 114 žen z každé skupiny dokončilo i třetí návštěvu. Při sledování nebyla ve skupině očkovaných žen žádná nakažena HPV-16, zatímco ve skupině placeba jich bylo infikováno 6. V průběhu sledování po dobu 3 let, nikoliv, jak udává edukační materiál pro ČR že „doba sledování žen se pohybovala mezi 7,2 a 9,5 roku, průměrná doba sledování byla 8,5 let“), žádná z žen v očkované skupině neonemocněla, zatímco ve skupině neočkovaných se objevily cervikální léze u třech žen. Více než polovina diskuse v této práci se zabývá omezením a problémy s vyvozováním závěrů z této studie, kterou sponzorovala firma Merck. Vznik rakoviny sledován nebyl.

Avšak domnívám se, že i ty čtenářky a čtenáři, pro které je obtížné studovat vědecké práce z této ukázky chápou, že tři nemocné dospělé ženy ve věku 28 let v neočkované skupině nemohou být důkazem pro účinnost vakcíny Gardasil v prevenci rakoviny u dívek a žen ve věku 9-26 let!

Seriozní studii o účincích Gardasilu publikoval British Medical Journal. Švédští lékaři a badatelé sledovali 17 622 žen ve věku 16-26 let od prosince 2001 do května 2003. Ze studie byly vyloučeny těhotné ženy. Velmi široký tým lékařů a výzkumníků zjistil, že očkování má 96-100% účinnost při ochraně proti virům, které jsou obsaženy ve vakcíně a které mohou vyvolávat neoplázii I. stupně. Vysoká účinnost byla zjištěna pro kondylomata. Účinnost vůči lézím způsobeným jinými typy HPV byla velmi variabilní a pohybovala se v rozmezí 10-94%. Závěry této studie, na které se podílelo asi 37 autorů z 26 institucí se jeví jako velmi přesvědčivé a pozitivní. Trochu překvapující je to, že v celé rozsáhlé studii tak velkého souboru žen není ani jedna věta o pozorovaných vedlejších účincích. Tuto studii sponzorovaly firmy Merck a GlaxoSmithKline.

Výsledky základních klinických studií nazvané FUTURE byly publikovány v impaktovaných vědeckých časopisech (Lancet, New England Medical Journal, BMJ) Zahrnovaly tisíce žen a prokazovaly, že očkování mělo 90-100% účinnost v prevenci předkancerozních lézí děložního čípku a vagíny vyvolávaných nákazou HPV typu 6, 11, 16 nebo 18 u žen ve věku 15-26 let. Výskyt klinických škodlivých účinků byl podobný u skupiny žen očkovaných Gardasilem jako u skupiny žen, které dostávaly injekci bez očkovací látky (placebo). To však spíše svědčí o škodlivosti látek, které obsahuje „placebo“ - injekční roztok zbavený pouze virů. Nejčastěji to byla bolest hlavy; horečka a nevolnost se vyskytovala poněkud častěji u očkovaných. 

Trochu zarážející je fakt v rychlosti „převádění výsledků do praxe“. V době, kdy Evropská komise i americká FDA schválily licenci vakcíny Gardasil, 

nebyly ještě výsledky těchto klinických zkoušek známé a přesto dostala firma Merk zelenou k aplikaci těchto vakcín ženám v Evropě i Americe. 

 

Gardasil- další experiment farmaceutických firem na lidech?

Studie s očkováním větší skupiny dívek a žen pochází z Nepálu. Výzkumníci dostali darem 3300 ampulí Gardasilu, kterými očkovali v doporučovaných třech dávkách pro jednu osobu v roce 2008 1096 školaček ve věku 12-16 let ze 17 středních škol v Kathmandu. Závěr? Školačky snášely očkování dobře a vyskytlo se u nich pouze zarudnutí a otoky v místě vpichu. Co jiného se dalo očekávat jako protislužba za vzácný dar?

Velký klinický test s Gardasilem probíhal v Indii, který sponsorovaly obě firmy- Merck i GlaxoSmithKline. Protože v průběhu jiných klinických testů v Indii zemřelo za devět měsíců roku 2009 309 osob a ve skupině mladých děvčat očkovaných Gardasilem jich zemřelo šest a 120 dalších trpí vážnými zdravotními potížemi od bolestí hlavy, poškození žaludku, epilepsií a předčasným přechodem, rozhodla se vláda Indie zakázat pokračování klinických testů s Gardasilem v jejich zemi. Na světlo se tak dostává to, že děti a mládež v Indii slouží velmi často jako subjekty různých studií k testování vakcín nebo léků. 

Farmaceutické koncerny porušují nejenom zásady lékařské etiky ale i lidská práva a práva dítěte.

 

Vedlejší nežádoucí účinky Gardasilu a Cervarixu

Zatímco příbalový leták Silgardu se omezuje ve výčtu vedlejších škodlivých účinků očkování na bolest, otok a zarudnutí v místě vpichu, eventuelně a velmi vzácně dušnost a krvácení, příbalový leták Cervarixu již uvádí jako časté nežádoucí účinky i nevolnost, zvracení, průjem a bolesti břicha, bolest kloubů, vyrážky, horečky. 

Jako méně časté se může objevit závrať.

 

Analýza vedlejších účinků Gardasilu podle údajů VAERS

V USA funguje internetový program pro hlášení vedlejších účinků vakcín (The Vaccine Adverse Event Reporting Systém - VAERS), který sponzoruje Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDA) a Úřad pro potraviny a léky (FDA). Lékaři nemají povinnost podávat do tohoto systému hlášení a tak se odhaduje, že tam svoje potíže oznámí pouze asi 10 % postižených pacientů. Moji kolegové z USA, kteří se zabývají problematikou očkování odhadují, že postižených dívek a žen po absolvování očkování Gardasilem jsou miliony. Průzkum v USA ukázal, že ve skupině 10 000 dívek ve věku 9-26 let, kterým je tato vakcína doporučována, absolvuje první dávku Gardasilu 39 %. 

Je to zpravidla pod vlivem a nátlakem rodičů, protože do 18 let musí být k očkování Gardasilem souhlas rodičů. 

Dvě dávky potom absolvuje 30% a pouze 31 % žen se nechá očkovat i třetí dávkou. V USA klesá zájem žen o toto očkování s postupujícím věkem.

Jedna ze současných prací analyzovala údaje z programu VAERS ohledně výskytu Guillain-Barré Syndromu (GBS). Neurologové nalezli 69 případů výskytu GBS po očkování Gardasilem v USA v letech 2006-2009. Je to prokazatelně větší výskyt než v běžné populaci a víc než po očkování proti chřipce. Počátek symptomů nastává v průběhu 6 týdnů po očkování.

Jiná analýza hlášení z programu VAERS udává jako vedlejší účinky Gardasilu vedle GBS tromboembólie, autoimunitní poruchy, záněty slinivky břišní, anafylaktický šok, záněty míchy, poruchy hybnosti a úmrtí. I když je v tomto přístupu počet vážných vedlejších událostí nízký, je stále dostatečně přesvědčivý a skutečný, aby se hledalo vysvětlení, jakým mechanizmem způsobí Gardasil vážné poškození zdraví a úmrtí.

Podle údajů výrobce bylo do USA k 31. prosinci 2008 dodáno více než 23 milionů dávek Gardasilu. Jestliže tedy bylo k tomuto datu hlášeno do VAERS 12 424 vážných vedlejších účinků, pak Barbara Slade se spolupracovníky spočítala, že to odpovídá poměru 54 zpráv na 100 000 distribuovaných vakcín. Nicméně, toto číslo patrně neposkytne útěchu rodičům, kterým zemřelo dítě po tomto očkování, které je mělo ochránit v dalším životě. Z bližšího rozboru také vyplývá, že v důsledku mdloby došlo u mnoha osob k poranění různých částí těla po pádu, ke zlomeninám a modřinám. Jako projevy přecitlivělosti se objevovaly vyrážky, svědění, otoky očí i anafylaktický šok. Případy výskytu zánětu míchy a roztroušené sklerózy jsou podle oficiálních údajů ojedinělé, avšak alarmující. Podobně je to i s výskytem žilní trombózy. Vyskytla se podle evidence ve VAERS v jednom případě na 500 000 dávek, avšak kdo ví, zda to nepostihne právě naší dceru? Z této množiny analyzovaných vedlejších příznaků bylo 236 případů postižených těhotných žen, což vedlo většinou k potratu nebo ke krvácení. Smutné čtení poskytuje analýza případů úmrtí. Autoři mnoho z těchto hlášení vyřazují jako nepotvrzené a neověřené, v ostatních hledají vysvětlení v dřímajícím onemocnění, které by vedlo ke smrti postižené osoby i bez očkování. V závěru této studie autoři docházejí k závěru, že všechny hlášené případy v systému VAERS neodpovídají definici FDA pro vážné poškození.

 

Jaký je skutečný výskyt vedlejších účinků?

 

Dr. David Kessler, bývalý ředitel FDA řekl: „ Hlásí se pouhé jedno procento vedlejších účinků.“

 

Na jedné konferenci, kde jsme referovali o mechanizmu působení virů z vakcín na dětský mozek při vzniku autizmu, řekl jeden vědec v diskusi: „ všichni přece víme, že MMR může ovlivnit dětský mozek, ale to se veřejně nemůže říkat, ohrozili bychom vakcinační program“.

Samotná FDA přiznává, že 90 % lékařů vedlejší účinky vakcín v současné době raději nehlásí. Tajná zpráva Connaught Laboratories, amerického výrobce vakcín uvádí, že skutečný počet příhod vedlejších škodlivých účinků je 50krát vyšší než je počet hlášení ve vládním VAERSu.

Veřejnost se skutečný počet vážných vedlejších účinků a úmrtí v důsledku očkování nikdy nedozví. HPV vakcína Gardasil je toho názorným příkladem. Již za prvních 15 měsíců po zavedení Gardasilu dostala vláda 3 461 hlášení o vedlejších účincích. Mezi nimi byl uvedený GBS, ztráta vědomí, paralýza, křeče, otoky, bolesti na hrudi, problémy s dechem, nepravidelnosti srdeční činnosti, selhání ledvin, vyrážky, zvracení, potraty, narušení menstruačního cyklu, trvalé zvracení. Stovky dívek a mladých žen musely být hospitalizovány.

Že se tomu nechce věřit? Nechme tedy promluvit peníze. Když v Americe dávají rodiče svoje dítě očkovat, zaplatí požadovaný poplatek za vakcínu svému lékaři. Část těchto peněz jde do fondu pro kompenzaci v případě poškození dítěte v důsledku očkování. V minulých několika letech (2006-2009) byla vyplacena více než miliarda dolarů pro tisíce poškozených a za stovky úmrtí po povinném očkování. 

Znamená to tedy, že vakcíny jsou zcela bezpečné a vedlejší účinky minimální?

 

Gardasil je doporučován mužům

Jako nový tah farmaceutických firem se objevilo doporučení očkovat Gardasilem, vakcínou na ochranu děložního hrdla, chlapce školního věku. 

Dokonce i lékaři u nás nabízejí chlapcům očkování na ochranu té části těla, kterou nemají !

A jak je toto doporučení vysvětlováno ? Chlapci by prý mohli onemocnět rakovinou hrdla po orálním styku s dívkou, která je infikována HPV. Podle doporučení FDA z října 2010 by měla vakcína sloužit mužům ve věku 9-23 let jako ochrana před rakovinou konečníku a genitálními bradavicemi u mužů ve věku 9-26 let. Je to míněno vážně nebo je to pokus získat další odbytiště pro tuto vakcínu, kterou dívky a ženy již odmítají ? Ani dívky, které jsou infikované HPV, nemusejí onemocnět rakovinou děložního hrdla. V ohrožení jsou pouze ty dívky a ženy, které mají poškozený a oslabený imunitní systém. Vzdělaní imunologové uvádějí, že v 90 % při nákaze HPV žena neonemocní, avšak získá celoživotní imunitu.

Ale abychom nebyli zaujatí, mužům se nedoporučuje vakcína Cervarix, která obsahuje pouze dva viry, vyvolávající rakovinu děložního čípku.

Autoři práce publikované v létě 2010 v časopise Annual Pharmacotherapy analyzovali veškeré studie zabývající se účinky Gardasilu u mužů. Od roku 1966 bylo sledováno různými autory 1 100 mužů ve věku 9-26 let. Nalezli vyšší tvorbu protilátek než u žen a ty přetrvávaly v krvi 1rok -29 měsíců. Delší dobu muže nikdo nesledoval. Muži prý vakcínu dobře snášejí; jako vedlejší účinky jsou uváděny pouze mdloby, horečky, nevolnosti a bolesti hlavy.

V srpnu 2010 byl hlášen z New Jersey případ desetiletého chlapce, který zemřel sedm dní po očkování Gardasilem. Poté, co si stěžoval na dušnost, únavu a celkovou slabost, ho matka převezla do nemocnice. Jeho smrt tak přibyla do seznamu 20 567 hlášených případů vedlejších účinků po očkování Gardasilem a 89 úmrtí dívek, které jsou hlášeny a evidovány v systému VAERS. K tomuto případu chlapce přibylo v létě 2010 i hlášení o úmrtí 40denního kojence, který zemřel sedm dní poté, kdy jeho kojící matka byla očkována Gardasilem. Ačkoliv i desetiletý chlapec i kojenec a jeho matka byli před očkováním zcela zdraví, pro vysvětlení těchto úmrtí se budou hledat jiné příčiny. V průběhu roku 2010 již byly hlášeny další dva případy kojenců, kteří zemřeli po očkování svých matek Gardasilem. Příbalový leták vakcíny Silgard uvádí, že lze očkovat ženy, které kojí nebo se chystají kojit, zatímco v příbalovém letáku vakcíny Cerivax nalezneme varování – v takovém případě očkování odložit.

 

Velice názorným a smutným případem je příběh sourozenců z Floridy, který byl uveden v tisku na konci roku 2010. Když měla jít patnáctiletá Daniela na druhou injekci Gardasilu, rozhodli se rodiče, že dají očkovat i jejího bratra, sedmnáctiletého chlapce Chada. Oba sourozenci byli naprosto zdraví studenti střední školy. Daniela dostala tři týdny po očkování velký epileptický záchvat (grand mal). Lékaři se nejdříve domnívali, že dívka se předávkovala nějakou drogou. Protože se jí objevilo poranění na obličeji po pádu, obviňovaly otce, že dívku bil. Později se objevil grand mal i u syna. Ačkoliv vyděšená matka upozorňovala lékaře, že to může být reakce na vakcinaci Gardasilem, ti nechtěli uvěřit, že chlapec toto očkování, určené přece pro dívky, dostal. Bohužel, Chadovi se záchvaty grand mal opakovaly v průběhu roku 2010 a lékaři mu diagnostikovali epilepsii. Kromě toho trpí Chad bolestmi ramen, průjmem a zažívacími potížemi. Zatímco Daniela se jakž takž uzdravila, ze zdravého Chada se stala troska. Denně dostává 22 prášků, které mají zlepšit jeho zdraví…

 

 

Vysoce riziková doporučení výrobců

Výrobci doporučují podávat jak Silgard, tak Cerivax při jedné návštěvě lékaře s vakcínami proti hepatitidě B. 

Vakcína proti hepatitidě B pro mládež v tomto věku Engerix firmy GaxoSmithKline obsahuje rovněž hydroxid hlinitý.

Mírná horečka nebo infekce horních cest dýchacích (např. nachlazení) není důvodem k odkladu očkování.

Lze očkovat ženy, které kojí nebo se chystají kojit.

Očkování těhotných žen bylo naštěstí v roce 2010 v USA zakázáno.

 

Závěr

Přes propagované a předpokládané pozitivní účinky Gardasilu jsou vedlejší nepříznivé reakce tak vážné, že by neměly být přehlíženy ani zatajovány. Každá matka, která se rozhoduje o očkování své dcery nebo dokonce syna s úmyslem ochránit jejich zdraví, by měla být informována o možných komplikacích, byť je jejich incidence v oficiální interpretaci minimální. I když statisticky mohou být vedlejší účinky očkování Gardasilem /Silgardem vzácné a velmi vzácné, žádnou matku, kterou postihne vážné onemocnění nebo ztráta dítěte, toto statistické srovnávání neutěší.

Je smutné, že představitelé a mluvčí našeho zdravotnického establishmentu tyto skutečnosti neznají nebo je vědomě přehlížejí a svým jednoznačným a naléhavým doporučením vystavují generaci mladých žen (i mužů) v naší republice působení stále ještě nedostatečně vyzkoušených vakcín.

Kojenci a děti jsou totiž bezbrannou cílovou skupinou, které se zbytečná vakcína může snadno aplikovat a to i přes nesouhlas jejich rodičů. 

Veřejnost se nikdy nedozví, která „česká hlava“ učinila rozhodnutí očkovat proti hepatitidě B novorozence, který nemá nechráněný sex, nepíchá si drogy a není ošetřován znečištěnými jehlami? Nebezpečí je vystaven tehdy, když má hepatitis B-pozitivní matku. Statistiky pro USA uvádějí, že prevalence hepatitidy B u dětí ve věku 0-1 rok je 0.001%. Stejně tak se široce doporučuje očkování Silgardem malým děvčatům a chlapcům, kteří nemají pohlavní styk, aby byli chráněni, až toto nastane a chlapci budou mít styk orální s nakaženou dívkou! Tato rozhodnutí jdou navzdory názorům expertů, logice, ekonomice, etice a morálce. Proč ne, když představitelé zdravotnického establišmentu mají potvrzení od WHO nebo od FDA, že je vše v pořádku? Fluoridaci vody zastavilo MZ ČR z ekonomických důvodů. Úspory při zákazu očkování například proti žloutence B u kojenců a malých dětí by jistě šly do milionů. Co všechno by se dalo ušetřit zbytečným nákupem vakcín a zbytečnými kampaněmi k jejich propagaci! Imunita získaná při onemocnění dětskými nemocemi je trvalá na celý život. Komplikace, které se mohou vyskytnout by bylo třeba srovnat se škodlivými účinky samotného očkování. U nás takové statistiky neexistují; v USA spočítali, že oficiální medicína poškodí 200 kojenců, aby mohla zachránit jednoho před hepatitidou B.

 

Nicméně, příběh sourozenců z Floridy postižených vážným poškozením zdraví po očkování Gardasilem je názorným příkladem toho, jak lékaři vztah s očkováním nepředpokládají, nepřipouštějí a prodlužují tak dobu efektivní terapie poškozených dětí.

 

Většina lidí je přesvědčená, že jejich pan doktor/paní doktorka všemu rozumí a ví co dělá. Nevěřte tomu. Většina pediatrů nerozumí ani procesům imunity ani tomu, co se po očkování děje v dětském těle natož co se děje v jeho mozku. Když studovali, ještě se o očkování proti hepatitidě B nebo Gardasilu neučili. Kromě toho neznají vaše dítě a jeho slabiny tak, jako vy. Nedejte se a chraňte svoje dítě před byrokratickými nařízeními. Je to vaše dítě, vaše zodpovědnost a vaše láska.

Při poškození dítěte jsou postiženi hlubokým traumatem i jeho rodiče. Trápí se navíc pocitem svojí viny. Mnoho amerických matek říká: „Kdybych to věděla, nikdy bych…“ Mnoho rodin toto trauma neunese a rozpadá se. Trpí i babičky a dědečkové. Postižení dítěte při poškození mozku je trvalé a znamená nepředstavitelnou zátěž pro celou rodinu, ovlivňuje i zdravé sourozence.

 

A moje osobní doporučení? 

Pokud milujete svoje dítě, naučte ho včas bezpečnému sexu a hygieně, 

ale nedávejte ho očkovat Gardasilem ani jinou nepovinnou očkovací látkou.

 

 

Více zde: https://poradna-ariadni.webnode.cz/ockovani-proti-rakovine-delozniho-cipku/